Минпромторг ограничил господдержку разработки инновационных лекарств — финансирование только для «first in class»

Новое правило финансирования

Минпромторг принял решение ограничить государственное финансирование разработки инновационных препаратов: поддержка будет предоставляться только для так называемых препаратов «first in class» — то есть не имеющих аналогов в мире. Первоначально рассчитывали также субсидировать версии существующих лекарств, улучшающие эффективность и безопасность («best in class»), но эта категория из государственной программы исключена.

Условия поддержки

По словам замглавы Минпромторга Екатерины Приезжевой, государство готово компенсировать расходы только на третью фазу клинических исследований и только для «прорывных» разработок. Максимальная сумма поддержки — 2,5 млрд рублей на один препарат. Решение было принято после совещания у вице‑премьера Татьяны Голиковой; в обсуждении участвовали российские разработчики лекарств, в том числе Генериум, Biocad и Р‑Фарм.

Последствия для отрасли

Разработка препаратов «first in class» остаётся одной из самых дорогих и рискованных сфер фарминдустрии: на вывод такого лекарства на рынок уходит не менее семи лет и потребуются миллиарды рублей. Руководители компаний отмечают, что господдержка покрывает лишь часть затрат — на поздних стадиях требуются значительные частные и корпоративные инвестиции.

Финансовый фон решения

Сокращение господдержки произошло на фоне резкого роста дефицита федерального бюджета. По данным Минфина, за первые четыре месяца 2026 года дефицит достиг 5,877 трлн рублей — это в 1,6 раза больше годового плана (3,786 трлн). Доходы составили около 11,7 трлн рублей, тогда как расходы превысили 17,5 трлн.

• Господдержка — только для «first in class».
• Компенсация охватывает третью фазу клинических испытаний.
• Максимум поддержки — 2,5 млрд рублей на препарат.
• Решение мотивировано большим дефицитом федерального бюджета.